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J'ai fait part des problèmes que certains déficitaires en alpha-1 antitrypsine rencontraient pour recevoir le traitement de concentré d'alpha-1 antitrypsine (Alfalastin) alors même qu'ils répondaient à tous les critères d'inclusion. La solution actuelle étant de s'adresser à un autre hôpital, souvent beaucoup plus éloigné du domicile. Le traitement étant déjà lourd ( 1 perfusion/semaine selon l'AMM), il est inadmissible et illégal selon la loi de l'égalité des chances au niveau de la santé, qu'un hôpital refuse ce traitement à un patient dès lors qu'il répond aux critères d'inclusioin. Le traitement étant totalement pris en charge par la sécurité sociale, l'hôpital ne peut en aucun cas mettre en avant le coût du traitement. Si vous avez renconté ce problème ou si vous le rencontrez, nous vous demandons de nous le faire savoir. Ces agissements doivent être dénoncés. L'association, aidée des instances compétentes, mettra tout en oeuvre pour que vous soyez soigné près de chez vous. Sandrine LEFRANCOIS, présidente.
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