Ce forum a été créé par les parents d'enfants atteints d'un déficit en Alpha1-antitrypsine et de malades greffés. Il est destiné principalement aux familles élargies, mais aussi au personnel médical et soignant, ainsi qu'à toute autre personne motivée.

 Ce forum est un lieu d'échanges, pas un "self-service" : les principaux contributeurs donnent beaucoup d'eux-mêmes et souhaitent recevoir en retour. Lorsque vous posez une question ou demandez un renseignement, précisez le contexte, parlez un peu de vous, apportez votre pierre à l'édifice, même si elle vous paraît minuscule.